AsRed2示踪前列腺癌肺转移模型的建立
刘旭东1
曾津1
徐珊2
张涛3
谢宏俊1
马振坤1
王新阳4
贺大林4
1.西安交通大学,第一附属医院泌尿外科,陕西西安7100612.西安交通大学,环境和疾病相关基因教育部重点实验室,陕西西安7100613.山东大学附属省立医院泌尿外科,山东济南,2500214.西安交通大学,第一附属医院泌尿外科,陕西西安710061;西安交通大学,环境和疾病相关基因教育部重点实验室,陕西西安710061
摘要：目的:使用携带红色荧光蛋白(AsRed2)的前列腺癌PC-3细胞(PR7细胞)建立可用活体荧光成像技术监测的前列腺癌肺转移模型. 方法:分别采用MTT及Transwell实验比较前列腺癌PC-3与PR7细胞体外增殖、迁移及侵袭能力；将20只BALB/c裸鼠随机平均分为4组,分别尾静脉注射不同浓度PR7细胞悬液200μl,A 组:1×107/ml,B组:2.5×107/ml,C组:5×107/ml,D组:2.5×107/ml,并于1周后重复注射2.5 ×107/ml细胞悬液200μl.第2、4、6、8周分别用活体荧光成像技术检测各组肺转移灶形成情况. 结果:前列腺癌PC-3细胞与PR7细胞体外增殖、迁移、侵袭能力均无明显差异(P＞0.05)；第4周D组40％裸鼠用活体荧光成像检测到肺转移灶；第8周,A组20％、B组60％、C组100％、D组100％裸鼠可检测到肺转移灶；通过病理检查证实肺转移灶形成.结论:通过尾静脉注射携带红色荧光蛋白的前列腺癌PR7细胞可成功建立用活体荧光成像技术监测的前列腺癌肺转移模型.
关键词：红色荧光蛋白活体荧光成像前列腺癌肺转移
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2012-07-21
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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