麒麟丸联合克罗米芬治疗特发性少弱精子症疗效观察
杨明根
郑国达
许振强
林海利
庄志明
张朝贤
1.福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科,福建漳州,3630002.福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科,福建漳州,3630003.福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科,福建漳州,3630004.福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科,福建漳州,3630005.福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科,福建漳州,3630006.福建医科大学附属漳州市医院泌尿外科,福建漳州,363000
摘要：目的:探讨麒麟丸联合克罗米芬治疗男性特发性少弱精子症(IO)的临床疗效. 方法:选取IO患者300例,随机分为试验组(麒麟丸+克罗米芬,n=156)和对照组(克罗米芬,n=144).治疗方法为:麒麟丸每次6 9,3次/d;克罗米芬每次50 mg,1次/d,连续服用12周为1个疗程.治疗前及治疗4、8、12周后对精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率和外周血清性激素水平检测分析,并以配偶妊娠率为次要疗效指标,评估其临床疗效. 结果:治疗4、8、12周后,试验组精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率以及血清FSH、LH、T水平分别为(17.06 ±2.24)×106/ml、(15.03±2.39)％、(30.10±5.07)％、(42.04±4.86)％、(7.75 ±1.38) IU/L、(10.05±1.68) IU/L和(19.19±1.92) nmol/L,(22.10 ±2.65)×106/m1、(21.08±3.16)％、(38.08±5.64)％、(52.05±5.58)％、(10.83±1.23) IU/L、(13.96±1.68) IU/L和(21.06±1.63) nmol/L,(28.13±3.59)×106/ml、(28.08±4.70)％、(48.04±6.49)％、(65.03±5.13)％、(14.22 ±0.84)IU/L、(19.01 ±2.42) IU/L和(24.63±1.06) nmol/L,对照组分别为(15.07±2.48)×106/ml、(13.08 ±2.51)％、(26.2l±3.96)％、(40.29±4.19)％、(7.20±1.17) IU/L、(9.18±1.54) IU/L和(18.34±1.79) nmol/L,(18.11 ±2.97)×106/ml、(16.04±3.05)％、(30.07±4.80)％、(48.03±4.40)％、(9.10±1.32) IU/L、(11.99±1.71) IU/L和(20.06 21.56) nmol/L,(21.21 ±3.60)×106/ml、(20.14±4.74)％、(35.28±4.77)％、(56.67±4.99)％、(12.06 ±1.45) IU/L、(15.86 ±2.08) IU/L和(22.03±1.49) nmol/L,与治疗前相比,两组精液各参数及外周血清性激素水平均有明显提高(P均＜0.01),与对照组相同时段相比,试验组在精液各参数及血清FSH、LH、T水平均有显著提高(P均＜ 0.01).试验组患者在各个时段的配偶妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.01).对药物的耐受性差异无显著性(P＞0.05),未见明显不良反应. 结论:麒麟丸联合克罗米芬可显著提高IO患者精液质量和激素水平,未见不良反应,但长期疗效及耐受性尚待进一步的临床研究.
关键词：少弱精子症麒麟丸克罗米芬
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2015-06-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息