睾丸交叉异位症1例报告
李永贤
罗黔
1.泸州市人民医院外二科,四川泸州,6460002.泸州市人民医院外二科,四川泸州,646000
摘要：睾丸交叉异位症是一种罕见的先天性疾病,其发病机制尚不完全清楚,本文通过1例该患者的病史及影像学资料,并复习国外文献对该疾病的诊治,现报告如下.
1临床资料
患者,男,44岁,因“自幼左侧阴囊空虚,右侧阴囊肿痛4d”于2014年11月6日入院.2年前行“右侧腹股沟斜疝修补术”;已婚,育1女;查体示:左侧阴囊空虚,右侧阴囊皮肤发红,皮温稍高,可扪及两枚睾丸,呈纵行排列,下侧睾丸附睾尾部可扪及直径约0.5 cm ×0.5 cm ×0.5 cm包块,质韧,边界清楚,压痛明显,透光试验阴性.
关键词：睾丸交叉异位隐睾腹股沟疝
分类号：R697+.22(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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