乙酰基转移酶2基因单核苷酸多态性与男性不育发病风险的相关性研究
蒋卫军1
刘帅妹1
曹芳1
张静1
倪梦霞1
周青2
朱培冉2
李卫巍2
吴秋月2
1.南京师范大学生命科学学院,江苏南京,2100232.南京军区南京总医院解放军检验医学研究所,江苏南京,210002
摘要：目的:探讨乙酰基转移酶2基因(NAT2)的rs1799930和rs1799931单核苷酸多态性与南京地区男性不育发病风险的相关性. 方法:采用病例-对照研究,选取636例特发性男性不育患者作为病例组,年龄20 ～ 44(28.45±4.38)岁;442例有生育史的健康男性作为对照组,年龄21 ～ 35(28.30±3.46)岁.取外周静脉血,用Sequenom MassArray技术检测这2个位点的基因型,Logistic回归模型分析不同基因型与男性不育的相关性,单倍型分析2个位点连锁效应和4种基因型组合与男性不育的关系. 结果:病例组和对照组精子浓度[(32.32±45.49)×106/mlvs(72.77±45.21) 106/ml]、前向运动精子百分率[(15.29±5.06)％ vs (42.02±9.04)％]、卵泡刺激素水平[(14.69±12.37) U/Lvs (4.72±2.51) U/L]差异有统计学意义(P均＜0.01),其他参数病例组与对照组无统计学意义的差异.2个位点各基因型频率和等位基因频率在各种模型中均与男性不育无统计学意义的相关性;单倍型分析表明,rs1799930和rs 1799931存在连锁效应(D'=0.998,r2=0.05),但4种基因型组合与男性不育也无明显相关性. 结论:NAT2基因的rs1799930和rs1799931位点的单核苷酸多态性与特发性男性不育的发病风险无相关性.该位点与男性不育具体关系有待更大样本量加以证实.
关键词：乙酰基转移酶2男性不育单核苷酸多态性
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2016-04-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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