1-磷酸鞘氨醇受体1-3(S1P1-3)在去势雄性大鼠阴茎海绵体组织中的表达
陈学勤1
夏纪毅2
程波2
姜睿2
1.泸州医学院附属医院泌尿外科,四川泸州646000;重庆市合川区中医院泌尿外科,重庆4015202.泸州医学院附属医院泌尿外科,四川泸州,646000
摘要：目的:探讨1-磷酸鞘氨醇受体1-3 (S1P1-3)在去势雄性大鼠阴茎海绵体内的表达,及其与NOS/NO/cGMP、RhoA/Rho激酶等信号通路的关系. 方法:18只8周龄健康雄性SD大鼠,随机分为去势组、对照组及去势后睾酮替代组(替代组)各6只,去势组和替代组大鼠切除双侧睾丸、附睾,替代组大鼠去势术后给予生理剂量丙酸睾酮3 mg/(kg·d)皮下注射4周,对照组为假手术组,去势组及对照组大鼠术后给予等量植物油皮下注射4周,12周龄时,测定各组大鼠阴茎海绵体内压/平均动脉压(ICPmax/MAP)、采用免疫组化和Western印迹分析S1P1-3、eNOS、P-eNOS、ROCK1、ROCK2在阴茎海绵体内的表达变化. 结果:去势组大鼠血清睾酮水平[(0.41±0.04)nmol/L]显著低于对照组[(16.01±1.02) nmol/L]及替代组[(15.84±1.32) nmol/L](P＜0.01),而替代组与对照组睾酮水平无显著差异.去势组ICPmax/MAP比值在0V、3V和5V电刺激盆神经节时(0.088±0.014、0.323±0.014、0.432 ±0.012)均显著低于对照组(0.155±0.011、0.711±0.010、0.819±0.024)及替代组(0.153±0.012、0.696±0.017、0.763±0.027) (P ＜0.01),而对照组与替代组无显著差异.去势组S1P1、eNOS、P-eNOS的蛋白表达量[以目的蛋白占内参GAPDH的百分率表示:S1P1 (49.99±3.39)％,eNOS (46.82±3.81)％,P-eNOS (45.42±4.35)％]显著低于对照组[S1P1 (72.57±3.06)％,eNOS(89.76±3.98)％,P-eNOS(82.53±8.92)％]和替代组[S1P1 (71.77±4.43)％,eNOS (87.19±4.23)％,P-eNOS (79.82±7.38)％] (P ＜0.01),去势组S1P2、S1P3、ROCK1、ROCK2蛋白表达量[以目的蛋白占内参GAPDH的百分率表示:S1P2 (82.35±4.13)％,S1P3 (61.03±5.14)％,ROCK1 (74.50±4.02)％,ROCK2 (69.83±5.75)％]显著高于对照组[S1P2 (41.67±1.68)％,S1P3(31.66±2.67)％,ROCK1 (35.69±5.56)％),ROCK2 (39.85±7.17)％]和替代组[S1P2 (42.80 ±3.87)％,S1P3(32.25±4.22)％,ROCK1 (38.06±5.21)％,ROCK2 (42.36±4.44)％](P＜0.01). 结论:雄激素缺乏导致大鼠ICPmax/MAP显著降低,可能与阴茎海绵体内S1P1表达下调、抑制eNOS/NO/cGMP信号通路,S1P2、S1P3表达升高、激活RhoA/Rho激酶信号通路有关.
关键词：1-磷酸鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇受体1-3Rho激酶内皮型一氧化氮合酶去势勃起功能障碍大鼠
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2016-05-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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