伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察
闫向前1
李彦锋2
杨登科1
焦湘1
1.解放军159中心医院泌尿外科,河南驻马店,4630002.第三军医大学大坪医院野战外科研究所泌尿外科,重庆,400042
摘要：目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性. 方法:按照纳入标准筛选2014年1 ～12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5g/次,共计8周;B组每次性生活前1～3h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组.于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件. 结果:180例PE患者中最终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例).各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均＜0.01),C组治疗8周后IELT改善最明显[(2.08 ±0.68) min],其次是B组[(1.76±0.52) min]和A组[(1.47±0.44) min],各组间差异有统计学意义(P＜0.01).A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P＜0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P＜0.05);C组治疗8周后改善最明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62 ±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04 ±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57 ±0.80)分,均显著高于A、B组(P＜0.05).治疗期间A组发生不良事件2例(3.6％)、B组6例(9.6％)、C组5例(10.9％),3组均未出现严重不良反应.结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景.
关键词：早泄伊木萨克片盐酸达泊西汀阴道内射精潜伏期早泄量表
分类号：R698(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2016-08-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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