通淋散口服治疗良性前列腺增生的有效性和安全性研究
孙建明
刘鹏
韩文均
1.上海中医药大学附属第七人民医院男性病科,上海,2001372.上海中医药大学附属第七人民医院男性病科,上海,2001373.上海中医药大学附属第七人民医院男性病科,上海,200137
摘要：目的:探讨口服通淋散治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性. 方法:根据随机对照原则将100例BPH患者分为治疗组50例和对照组50例,治疗组口服通淋散,对照组口服盐酸特拉唑嗪,治疗3个月后观察国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QoL)、前列腺体积、残余尿量、血尿常规、肝肾功能各指标的变化. 结果:两组患者年龄[(48.19±10.85)岁vs(48.27±11.87)岁]、治疗前IPSS评分[(22.24±7.33)分vs(21.40±8.24)分]、QoL评分[4(2 ～6)分vs4(2 ～6)分]、前列腺长度[45(30 ～65) mm vs 45(39 ～65) mm]与宽度[35(21 ～54) mm vs 36(26 ～57) mm]及残余尿量[10(5～100) mlvs 10(10～100) ml]均无统计学差异(P均＞0.05).治疗后治疗组患者IPSS评分[(11.60±6.49)分]明显降低,与对照组[(15.38±7.34)分]相比具有统计学差异(P =0.008);QoL评分[对照组(3(1 ～6)分,治疗组(2(0 ～5)分]亦明显降低,具有统计学差异(P=0.01).两组患者治疗后前列腺长度[47(38 ～67) mm掷47.5(38 ～67) mm]与宽度[36(26 ～57) mm vs36.5(31 ～57) mm]及残余尿量[10(8～100) mlvs 10(8～70) ml]未见统计学差异(P＞0.05).根据尼莫地平法对两组患者进行疗效评价,治疗组患者显效率(40％)明显高于对照组(8％),具有统计学差异(P＜0.01);治疗组患者总有效率(82％)也显著高于对照组(64％),具有统计学差异(P =0.043). 结论:通淋散在治疗BPH方面能够有效改善患者因BPH导致的排尿困难等症状,进而改善了患者生活质量,并可恢复老年人的前列腺功能.
关键词：通淋散良性前列腺增生有效性安全性
分类号：R697.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：上海市科委科研计划(14401972300)名中医工作室建设项目(PDZYXK-3-2014011)上海市浦东新区传统型中医临床示范学科建设(PDZYXK-2013001)
论文发表日期：2016-09-30
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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