大鼠衰老过程中勃起功能改变与去乙酰化酶SIRT1的关系研究
余文
徐志鹏
车晓艳
陈贇
戴玉田
1.南京大学医学院附属鼓楼医院男科,江苏南京,2100082.南京大学医学院附属鼓楼医院男科,江苏南京,2100083.南京大学医学院附属鼓楼医院男科,江苏南京,2100084.南京大学医学院附属鼓楼医院男科,江苏南京,2100085.南京大学医学院附属鼓楼医院男科,江苏南京,210008
摘要：目的:研究衰老过程中大鼠勃起功能变化、抗衰老蛋白SIRT1表达及其相关因子改变,探索SIRT1与老年性勃起功能障碍(ED)发生的关系. 方法:SD大鼠按不同月龄分组,利用电刺激大鼠盆腔星状神经节法测定阴茎海绵体内压(ICP),颈动脉穿刺测定平均动脉压(MAP),ICP/MAP作为勃起功能的评价指标;马松染色观察胶原纤维变化;Western印迹测定不同月龄大鼠阴茎海绵体中SIRT1、P53及FOXO3a的表达变化;NO、cGMP检测试剂盒测定阴茎海绵体中NO、cGMP含量. 结果:随月龄增长,大鼠勃起功能(ICP/MAP)在8月龄达到峰值,其后随月龄增长降低.cGMP含量变化与勃起功能一致.随月龄增加,大鼠阴茎海绵体中胶原纤维增多.SIRT1的表达随月龄增加不断降低;而凋亡因子P53、氧化应激因子FOXO3a的表达随月龄增加不断上升. 结论:NO/cGMP通路活性降低、凋亡及氧化应激可能是衰老导致ED的原因.抗衰老蛋白SIRT1与其调控的凋亡、氧化应激因子改变与勃起功能一致,推测SIRT1与老年性ED的发病有关.
关键词：勃起功能障碍沉默信息调节因子2相关酶1衰老凋亡氧化应激大鼠
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2016-11-30
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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