超氧化物歧化酶2基因rs4880位点单核苷酸多态性与男性不育发病风险的相关性研究
朱培冉1
吴秋月2
余毛毛1
张明超1
倪梦霞2
刘帅妹2
蒋卫军2
张静2
李卫巍2
1.江苏大学生命科学学院,江苏镇江212013;南京军区南京总医院解放军检验医学研究所,江苏南京2100022.南京军区南京总医院解放军检验医学研究所,江苏南京,210002
摘要：目的:探讨超氧化物歧化酶2(SOD2)基因rs4880位点单核苷酸多态性与男性不育发病风险的相关性. 方法:采用病例-对照研究的方法,选取519例特发性男性不育患者作为病例组,年龄19 ～ 40(28.92±4.37)岁,并按精子浓度和前向运动(PR)精子百分率分为无精子症组(n=143)、严重少精子症组(n=175)、少精子症组(n=89)和弱精子症组(n=112)4个亚组;以338例正常生育的男性作为对照组,年龄19～40(28.40±4.25)岁,进行临床数据的采集.用Sequenom MassArray技术对SOD2 rs4880位点进行基因分型,用Logistic回归模型分析SOD2 rs4880位点不同基因型与男性不育之间的关系. 结果:病例组与正常对照组FSH、PR精子百分率、精子浓度存在显著差异(P＜0.01).与野生型纯合TT比较,杂合突变型TC(OR=0.90,95％ CI:0.65 ～ 1.25,P=0.516)与纯合突变型CC(OR=1.49,95％ CI:0.38 ～5.81,P=0.566)均显示与男性不育无相关性;亚组分析中均显示该基因位点与男性不育不存在相关性:无精子症组中,TC/TT(OR=0.99.95％ CI:0.62 ～ 1.58,P=0.967),CC/TT(OR=1.58,95％ CI:0.26 ～ 9.59,P=0.619;严重少精子症组中,TC/TT(OR=1.07.95％ CI:0.70 ～ 1.64,P=0.750),CC/TT(OR=1.31,95％ CI:0.22 ～ 7.96,P=0.767;少精子症组中,TC/TT(OR=0.83.95％ CI:0.47 ～ 1.48,P=0.535),CC/TT(OR=1.22,95％ CI:0.13～ 11.90,P=0.865);弱精子症组中,TC/TT(OR=0.59.95％ CI:0.33～1.05,P=0.074),CC/TT(OR=1.84,95％ CI:0.30 ～ 11.16,P=0.510). 结论:SOD2 rs4880位点基因多态性与男性不育不存在相关性,但是由于实验样本条件的限制,需要更大的样本量以及样本选取范围来进一步研究验证.
关键词：超氧化物歧化酶2rs4880男性不育单核苷酸多态性
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2017-01-31
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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