益精方治疗弱精子症的临床随机对照研究
张晓毅1
罗少波2
张金颖2
孟哲成2
1.中国人民解放军火箭军总医院泌尿外科,北京,1000882.中国中医科学院广安门医院南区男科,北京,1002638
摘要：目的:观察益精方治疗弱精子症的临床疗效. 方法:450例患者以信封法随机分为治疗组(益精方组)300例和对照组(五子衍宗丸+左卡尼汀口服液组)150例,经精液常规检查诊为弱精子症,治疗组服用益精方,每天1剂,温水冲服,分2次服用,对照组服用五子衍宗丸+左卡尼汀口服液,五子衍宗丸9 g,口服,每日2次,左卡尼汀口服液,10 ml,口服,每日2次,均治疗3个月,于治疗前及治疗后的第1个月(第27 ～ 33天)、2个月(第57～63天)和3个月(第87 ～ 93天)分别检测患者的精液常规,比较治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+ NP)等精液参数的变化. 结果:两组患者治疗前精液常规检查结果无显著差异(P＞0.05).治疗组治疗1、2、3个月时,精子浓度分别为49.66±10.91、55.21±11.46、74.90±13.07(×106/ml),PR分别为23.81 ±2.56、26.12±2.34、32.17±1.62(％),PR+ NP分别为34.17 ±3.43、36.59±3.36、47.08±2.97(％),精液体积分别为3.15±1.06、3.12±0.90、3.27±0.78 (ml),液化时间分别为31.68 ±3.14、30.38 ±3.44、30.86±2.42(min),组内比较显示,治疗后精子浓度、PR、PR+ NP较治疗前差异显著(P ＜0.001),精液体积、液化时间差异不明显(P＞0.05).对照组治疗1、2、3个月时,精子浓度分别为40.53±8.32、47.51±12.73、56.14±11.98(×106/ml),PR分别为25.17 ±2.64、27.23±2.25、31.89±2.27(％),PR+ NP分别为33.89±2.26、37.38±4.79、40.35±3.06(％),精液体积分别为3.16±1.78、3.15 ±0.96、3.12±0.65(ml),液化时间分别为29.36±4.25、28.21 ±3.26、28.33±3.59(min),组内比较显示,治疗后精子浓度、PR、PR+ NP较治疗前差异显著(P ＜0.001),精液体积、液化时间差异不明显(P＞0.05).组间比较显示,治疗组精子浓度及PR+ NP增长率较对照组有显著差异(P ＜0.001),PR增长率两组间差异不明显(P＞0.05). 结论:益精方可在生精周期多个阶段调控精子的发生,提高弱精子症患者的PR及PR+ NP比例,是一种有效的治疗弱精子症的方剂.
关键词：益精方弱精子症随机对照临床研究
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2017-04-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 361-366 )
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