少、弱、畸精子症相关遗传基因研究进展
高轲1
王志强2
刘星辰1
1.兰州大学第二医院泌尿外科研究所,甘肃省泌尿系统疾病研究重点实验室,甘肃省泌尿系统疾病临床医学中心,甘肃兰州7300302.甘肃省妇幼保健院男科,甘肃兰州,730050
摘要：目前研究发现与精子发生相关的基因约2 300个,其表达在调控精子的发生过程中起着重要的作用.近年来,少、弱、畸精症的相关遗传基因成为研究的热点,相关研究试图从分子水平上探讨少、弱、畸精症发生的机制,并取得了一些成果,一些基因如GSTM1、DNMT3L和CYP1A1可能与少精症的发生有关;一些基因如CATSPER1、CRISP2、SEPT4、TCTE3、TEKT4和DNAH1可能与弱精症的发生有关;一些基因如DPY19L2、A URKC,可能与畸精症的发生有关.这些相关的基因研究为少、弱、畸精症的发病机制提供了可能的分子基础,同时也为探索新的诊治技术提供了新的思路.本文就少、弱、畸精症的部分相关遗传基因的最新研究进展作一综述.
关键词：少精症弱精症畸精症基因
分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2017-04-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 367-371 )
英文信息