肥胖对小鼠精子全基因组DNA甲基化以及基因印迹的影响
朱锦亮1
吴银玲2
唐文豪3
田园2
葛少钦2
刘平1
乔杰1
1.北京大学第三医院,妇产科生殖医学中心,北京1001912.河北大学医学部,河北保定,0710003.北京大学第三医院,泌尿外科,北京100191
摘要：目的:研究高脂饲料诱导的肥胖是否影响小鼠精子印迹基因差异甲基化区域和精子全基因组DNA甲基化水平. 方法:利用高脂饲料诱导的肥胖小鼠模型,进行精子DNA的全基因组甲基化和印迹基因差异甲基化区测序. 结果:高脂饲料诱导的肥胖组印迹基因差异甲基化区甲基化水平与普通饲料对照组无显著差异:MEG3-IG(93.73％ vs 97.26％;P=0.252),H19(98.00％ vs 97.83％,P=0.920),IGF2(97.34％ vs 96.25％,P=0.166),IGF2R(1.43％ vs 1.11％,P=0.695),PEG3(0.19％ vs0.38％,P=0.537),MEST(0.23％ vs0.68％,P=0.315),NNAT(0.31％ vs 0.00％,P=0.134)和SNRPN(1.88％ vs 3.13％,P=0.628).精子全基因组范围内总共发现8 942个甲基化有显著差异的区域(P＜0.05).对差异甲基化区域进行基因功能富集,富集基因数目最多的3项分别为代谢(n=1 482),RNA合成(n=779)和转录(n=767). 结论:高脂饲料诱导的肥胖小鼠精子印迹基因差异甲基化区甲基化水平没有发生显著改变,参与代谢、RNA合成以及转录过程基因CG序列甲基化显著改变.
关键词：肥胖精子基因印迹全基因组甲基化
分类号：R394.1(医学遗传学)
论文发表日期：2017-06-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 488-496 )
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