罗氏易位伴少弱精子症来源的胚胎干细胞向生殖细胞诱导分化的研究
汪诗羽
陈爱琴
宁松
蒋春艳
蔡令波
杨晓玉
孙雪萍
杨洋
马翔
刘嘉茵
覃莲菊
崔毓桂
1.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100292.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100293.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100294.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100295.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100296.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100297.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100298.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,2100299.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,21002910.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,21002911.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,21002912.南京医科大学第一附属医院生殖医学科/生殖医学国家重点实验室,江苏南京,210029
摘要：目的:建立罗氏易位伴少弱精子症来源的人胚胎干细胞(ESC),利用体外诱导ESC向生殖细胞分化作为模型,评估辅助生殖技术子代的潜在风险. 方法:利用罗氏易位伴少弱精子症患者夫妇捐赠的胚胎,通过分离囊胚内细胞团,培养、传代、扩增,建立ESC CCRM16,其核型为46,XY,+14,rob(13;14) (q10;q10);添加2 mol/L维甲酸体外诱导分化,分析其向生殖细胞分化过程及其相关基因的表达,并与遗传背景完全正常的ESCCCRM23相比较. 结果:CCRM16表达OCT4,TRA-1-81,NANOG及SSEA4多能性标记基因,体外能形成拟胚体(EB),体内、体外都能向3个胚层分化.添加维甲酸可直接诱导ESC向生殖细胞分化.原始生殖细胞标志基因DAZL和减数分裂标记基因SCP3的表达水平在CCRM16中较正常夫妇捐赠胚胎建立的ESC CCRM23明显减少.结论;核型为46,XY,+14,rob(13;14)(q10;q10) CCRM16具有ESC典型特征,但其向早期精子分化的过程异常.体外诱导CCRM16向精子分化作为研究模型,可应用于评估少弱精子症患者辅助生殖出生子代的健康风险.
关键词：男性不育少弱精子症人类胚胎干细胞生殖细胞分化辅助生殖技术
分类号：R329.1(人体形态学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 6-13 )
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