尿源干细胞治疗海绵体神经损伤性勃起功能障碍大鼠模型的实验研究
陈婉媚1
杨其运2
卞军3
韩大愚2
赖德辉4
孙祥宙2
邓春华2
1.中山大学附属第一医院麻醉科,广东广州,5100802.中山大学附属第一医院泌尿外科,广东广州,5100803.南方医科大学第三附属医院泌尿外科,广东广州,5106304.广州医科大学第五附属医院泌尿外科,广东广州,510700
摘要：目的:探讨尿源干细胞(USC)对海绵体神经损伤性勃起功能障碍(CNIED)大鼠勃起功能和阴茎海绵体组织结构的保护作用. 方法:60只成年雄性SD大鼠随机平均分为4组(n=15只/组):假手术组、双侧海绵体神经钳夹损伤组(BCNI组)、PBS组、USC组.假手术组予暴露双侧海绵体神经后直接关闭手术切口,其余3组均予血管钳钳夹双侧海绵体神经1 min,建立CNIED模型;PBS组和USC组分别予阴茎海绵体注射PBS(200μl)或USC(1×106细胞/200μlPBS).治疗28 d后测定大鼠的最大海绵体内压(mICP)和mICP/平均动脉压(mICP/MAP),并通过Western印迹检测海绵窦内皮细胞标志物eNOS,平滑肌标志物α-SMA,以及Collagen I,通过免疫组化检测海绵体阴茎背神经内的神经标志物(nNOS、NF-200),Masson染色检测海绵体平滑肌/胶原比值,以及TUNEL染色检测海绵窦内细胞凋亡水平. 结果:治疗28 d后,USC组大鼠的mICP及mICP/MAP均较PBS组[(81±9.9) mmHg vs(31±8.3) mmHg,0.72±0.05 vs0.36±0.03,P＜0.0S]和BCNI组[(81±9.9) mmHg vs (33±4.2)mmHg,0.72 ±0.05 vs0.35 ±0.04,P＜0.05]显著升高.免疫组化结果显示:USC组大鼠背神经内nNOS、NF-200阳性神经纤维面积的比例(％)均较PBS组(11.31 ±4.22 vs 6.86 ±3.08,27.31±3.12 vs 17.38±2.87,P＜0.05)和BCNI组(11.31 ±4.22 vs 7.29 ±4.84,27.31 ±3.12 vs 19.49 ±4.92,P＜0.05)显著增加;Western印迹检测结果显示:USC组大鼠eNOS/GAPDH比值较PBS组(0.52 ±0.08 vs 0.31 ±0.06,P＜0.05)和BCNI组(0.52 ±0.08 vs 0.33±0.07,P＜0.05)均显著提高,α-SMA含量亦较PBS组(1.01 ±0.09 vs 0.36 ±0.05,P＜0.05)和BCNI组(1.01±0.09 vs 0.38 ±0.04,P＜0.05)显著提高,而Collagen I含量较PBS组(0.28 ±0.06vs0.68 ±0.04,P＜0.05)和BCNI组(0.28 ±0.06 vs 0.70 ±0.10,P＜0.05)显著降低;且Masson染色结果示USC组大鼠阴茎平滑肌/胶原比值(％)亦较PBS组(17.91 ±2.86 vs 7.70±3.12,P＜0.05)和BCNI组(17.91 ±2.86 vs 8.21 ±3.83,P＜0.05)显著升高.TUNEL染色显示USC组大鼠海绵窦内细胞的凋亡指数(％)较PBS组(3.31 ±0.83 vs 9.82 ±0.76,P＜0.01)和BCNI组(3.31 ±0.83 vs 9.75 ±0.91,P＜0.05)显著降低. 结论:USC可以通过保护神经、改善海绵窦内皮功能和海绵体纤维化,抑制细胞凋亡,显著保护CNIED大鼠的勃起功能.
关键词：海绵体神经损伤勃起功能障碍尿源干细胞大鼠模型
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(81471449)国家自然科学基金(81671449)国家自然科学基金(30901487)广东省自然科学基金(2015A030313013)广东省自然科学基金(2015A030310027)
论文发表日期：2018-06-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 483-490 )
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