遗传性多囊肾病致男性生殖障碍相关机制的研究进展
施炜慧
上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院生殖遗传科,上海200030;上海交通大学胚胎源性疾病研究所,上海200030
摘要：多囊肾病(PKD)是一类常见的以进行性多发肾脏囊肿为主要特征的单基因遗传病,主要分为两大类:常染色体显性PKD和常染色体隐性PKD.大部分男性PKD患者具有生育能力,但仍存在一些病例伴有不育症的报道.近年来多项研究提示,除发展为终末期肾病外,男性PKD患者尚可出现精囊囊肿、附睾囊肿、少弱精子症、死精子症等而造成生殖障碍.本文将基于目前的研究现状和进展,从生殖系统组织结构、相关基因以及蛋白等方面对PKD男性患者生殖障碍机制进行简要概述,以促进对这一疾病的进一步认识.
关键词：遗传性多囊肾病生殖障碍男性不育机制
分类号：R692.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2018-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 839-843 )
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