生精障碍BALB/c小鼠睾丸组织的体外培养研究
李慧赟1
宋春英2
赵均2
王怀秀2
李宏军3
郭兴萍4
1.山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,山西太原0300012.山西省生殖科学研究所出生缺陷与细胞再生山西省重点实验室,山西太原0300063.北京协和医院泌尿外科,北京1007304.山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,山西太原030001;山西省生殖科学研究所出生缺陷与细胞再生山西省重点实验室,山西太原030006
摘要：目的:探寻生精障碍小鼠睾丸组织生精能力的体外发育与成熟方法. 方法:8周龄BALB/c雄性小鼠68只,随机分为4组,每组17只.对照组为正常同龄BALB/c雄性小鼠睾丸组织,实验组分别采用注射40 mg/kg白消安后第4周睾丸组织为SCOS组,第6周睾丸组织为重度H-S(H-S1)组,第8周睾丸组织为轻度H-S(H-S2)组.琼脂糖凝胶法体外培养3种生精障碍小鼠睾丸组织及对照组睾丸组织至第4周,通过免疫组化检测减数分裂过程中标记蛋白[减数分裂启动:维甲酸诱导蛋白8(STRA8);减数分裂中:联会复合蛋白3(SCP3);减数分裂后:转换蛋白1(TNP1)]的表达情况,判断体外培养过程中生殖细胞的发育与成熟能力;TUNEL法检测培养前后生殖细胞凋亡情况. 结果:①培养前与对照组相比,睾丸组织损伤越严重其STRA8的表达越少(P＜0.05);随着培养时间的延长,在培养4周后3个实验组中STRA8的表达呈上升趋势(P＜0.05).②培养前与对照组相比,SCOS组SCP3表达最少、H-S2表达最多(P＜0.05);培养4周后SCP3表达增加,但仍未达到对照组表达水平,且损伤越严重,表达越少;③培养4周后TNP1在对照组有阳性表达,H-S1、H-S2组可见个别阳性表达(P＜0.05),SCOS组无表达.④与培养前相比,培养4周后SCOS组凋亡增加,H-S组凋亡减少(P＜0.05). 结论:琼脂糖凝胶体外培养可以诱导生精障碍的BALB/c小鼠睾丸组织进行减数分裂,生精功能损伤较轻者的体外培养效果好.
关键词：睾丸生精障碍凋亡体外培养小鼠
分类号：R321.1(人体形态学)
资助基金：山西省重点研发计划项目(201603D321067)
论文发表日期：2019-08-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 681-689 )
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