携带S1P3 siRNA慢病毒载体改善自发性高血压大鼠勃起功能
陈建国
姜睿
1.西南医科大学附属医院泌尿外科,四川泸州6460002.西南医科大学附属医院泌尿外科,四川泸州646000
摘要：目的:探讨携带S1P3 siRNA慢病毒载体对自发性高血压大鼠(SHR)勃起功能的改善作用. 方法:5只12周龄健康雄性WKY大鼠为A组,随机将12周龄健康雄性SHR大鼠分组(每组5只):B1组:携带S1P3siRNA慢病毒转染的SHR;B2组:空慢病毒载体(GFP)转染的SHR;C组:SHR大鼠对照组.B1组阴茎海绵体中部注射20μl携带S1P3 siRNA慢病毒(2×108TU/ml),B2组注射GFP 20μl(2×108TU/ml),每侧10μl.1周后测各组大鼠ICPmax/MAP值,免疫组化、Western印迹、RT-qPCR检测S1P3、ROCK1、ROCK2、eNOS mRNA及蛋白在各组大鼠阴茎海绵体中的表达. 结果:各组大鼠体重、血清T水平无明显差异.A、B1、B2、C组大鼠在0、3、5V电压刺激下ICPmax/MAP分别为:0V:0.16±0.01、0.15 ±0.01、0.10 ±0.00、0.11 ±0.01,3 V:0.55 ±0.03、0.55 ±0.01、0.22 ±0.01、0.22±0.01,5 V:0.82±0.02、0.79 ±0.03、0.43 ±0.01、0.42±0.02,C、B2组ICPmax/MAP较A、B1组显著降低(P＜0.05).免疫组化结果显示,S1P3、ROCK1、ROCK2在A、B1组大鼠阴茎海绵体组织中表达水平与B2、C组相比明显减少(P＜0.05),eNOS则明显增加(P＜0.05);Western印迹结果显示,与B2、C组相比,A、B1组大鼠阴茎海绵体组织中S1P3、ROCK1、ROCK2蛋白表达显著减低(P＜0.05),eNOS显著升高(P＜0.05);A、B1、B2、C组S1 P3基因相对表达量分别为:0.72 ±0.04、0.71 ±0.07、1.00±0.06、1.00±0.10,ROCK1:0.99 ±0.05、1.08 ±0.16、1.85 ±0.44、2.02 ±0.38, ROCK2:1.00 ±0.03、1.08 ±0.16、2.16±0.78、2.46±0.69, eNOS: 1.04±0.15、0.81 ±0.23、0.32±0.08、0.32±0.04,S1P3、ROCK1、ROCK2在A组和B1组中的表达水平与C组、B2组相比明显减少(P＜0.05),eNOS明显增加(P＜0.05). 结论:携带靶向S1P3 siRNA慢病毒载体抑制阴茎海绵体组织内S1P3基因的表达,并下调RhoA/Rho激酶信号通路,从而改善SHR大鼠勃起功能.
关键词：自发性高血压大鼠1-磷酸鞘氨醇受体3RNA干扰阴茎海绵体
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：四川省科技厅项目(14JC0803)四川省教育厅项目(15ZA0164)
论文发表日期：2019-10-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 874-882 )
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