CatSper1在精索静脉曲张模型大鼠精子中的差异表达及左卡尼汀对其的保护作用
王世平1
翟艳慧2
吕昌敏1
崔言秀1
徐光玉1
王新生3
1.济南市人民医院泌尿外科,山东济南2711992.济南市人民医院影像科,山东济南2711993.青岛大学附属医院男科,山东青岛266071
摘要：目的:通过制备精索静脉曲张大鼠模型,检测其附睾精子中精子特异性钙通道(CatSper1)的表达,观察左卡尼汀对大鼠精子CatSper1的影响. 方法:70只雄性大鼠随机分为7组,每组10只.分别为对照组(A组),精索静脉曲张组(B组),精索静脉曲张+生理盐水组(C组),精索静脉曲张+小、中、大剂量左卡尼汀组(D、E、F组)和F+延长喂养14 d组(G组).手术结扎部分左肾静脉制备精索静脉曲张大鼠模型,12周后,C组给予生理盐水1 ml/d,D、E、F组分别用左卡尼汀小[0.05 g/(kg·d)]、中[0.1 g/(kg·d)]、大[0.2 g/(kg· d)]剂量灌胃35 d,G组在F组基础上延长灌胃14 d;实验结束后处死大鼠,进行精子参数分析,应用RT-PCR以及Western印迹分别检测精子中CatSper1 mRNA及蛋白表达情况. 结果:与A组比较,B组a+b级精子百分率、精子活率及浓度均不同程度下降(P＜0.01),B组精子CatSper1 mRNA及蛋白相对表达量均明显下降(1.44±0.67 vs 0.71±0.38;1.87±0.67 vs 0.84±0.42,P＜0.01).与C组比较,应用左卡尼汀后,各组精子浓度无明显增加,a+b级精子百分率、精子活率以及精子CatSper1 mRNA及蛋白表达含量明显增高,尤其大剂量组F、G组增高更加明显(P＜0.01).与F组比较,G组延长应用2周左卡尼汀,精子CatSper1 mRNA及蛋白表达量无明显增加(P＞0.05).结论:精索静脉曲张模型大鼠精子中CatSper1表达下降,应用左卡尼汀后,CatSper1的表达量及a+b级精子百分率、精子活率明显增加.
关键词：精子特异性钙通道精索静脉曲张大鼠精子左卡尼汀
分类号：R697+.24(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(81202016)山东省中医药科技发展计划(2017-451)
论文发表日期：2019-11-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 978-983 )
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