FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路在复合应激勃起功能障碍大鼠模型中的调控作用及伊木萨克片干预的机制研究
刘凤霞1
袁千茹2
田艳南2
艾孜孜·热合曼1
斯依提·阿木提1
刘文娟1
阿地力江·伊明1
1.新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室,新疆乌鲁木齐,8300112.新疆医科大学第一临床学院临床医学(5+3)2016-2班,新疆乌鲁木齐,830011
摘要：目的:研究FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路在复合应激ED大鼠模型中的调控作用及伊木萨克片干预的机制. 方法:在代谢组学筛查结果的基础上,采用核磁共振波谱仪检测正常对照组(n=30)、复合应激ED组(ED组,n=30)和伊木萨克片干预组(n=30)大鼠血清中的TMAO浓度;Western印迹检测FXR1/2、FMO3在各组大鼠肝脏组织中表达水平的变化. 结果:①ED组大鼠血清中TMAO浓度[(46.64±5.16) μg/ml]较正常对照组[(34.98±3.69) μg/ml]显著升高(P＜0.01),伊木萨克片干预组[(39.63±4.81) μg/ml]较ED组显著下降(P＜0.01).②Western印迹结果发现,ED组大鼠肝脏中FMO3蛋白相对表达量(1.75±0.90)较正常对照组(0.86±0.62)显著升高(P＜0.01),伊木萨克片干预组(1.05±0.38)较ED组显著降低(P＜0.05).③Western印迹结果发现,ED组大鼠肝脏组织中FXR1蛋白相对表达量(1.29±0.38)较正常对照组(0.78±0.25)显著升高(P＜0.01),伊木萨克片干预组(1.07 ±0.42)较ED组显著降低(P＜0.05);ED组FXR2蛋白相对表达量(1.90±0.63)较正常对照组(0.42±0.27)显著升高(P＜0.01),伊木萨克片干预组(1.04±0.46)较ED组显著降低(P＜0.01).结论:FXP/FMO3/TMAO脂代谢通路在复合应激ED大鼠模型中发生显著增高,而伊木萨克片干预后可以改善此变化,提示此药可能通过调控FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路对大鼠阴茎勃起功能起到保护作用.
关键词：勃起功能障碍氧化三甲基胺含黄素单氧化酶3法尼酯X受体大鼠
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家级大学生创新创业训练计划项目(CX2018074)新疆自治区十三五重点学科(2050205)
论文发表日期：2020-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 106-110 )
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