金匮肾气丸对环磷酰胺所致睾丸损伤小鼠睾丸组织Nrf2信号通路基因表达的影响
蒋平1
徐青洪2
陈存武1
夏伦斌2
黄仁术2
佘德勇2
刘港2
晏航2
钟枝梅2
鲍丽莉2
左瑞华2
1.皖西学院生物制药工程学院,安徽六安237012;安徽省中药资源保护与持续利用工程实验室,安徽六安2370122.皖西学院生物制药工程学院,安徽六安,237012
摘要：目的:探究金匮肾气丸对环磷酰胺致小鼠睾丸损伤保护作用及其抗氧化机制. 方法:将30只雄性小鼠均分为空白组、模型组和金匮肾气丸治疗组.治疗组小鼠给予1.2 g/kg体重剂量的金匮肾气丸进行灌胃,空白组和模型组小鼠给予相同体积的生理盐水灌胃,每天1次;在治疗的第7天,模型组和治疗组小鼠给予50 mg/kg体重剂量环磷酰胺进行腹腔注射,每周1次,连续用药35 d.实验结束后对所有小鼠称重(体重和睾丸重量)并采集血液进行睾酮含量检测,取附睾头用于精子质量检测,取睾丸进行组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),病理组织学及核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路相关基因PCR检测. 结果:实验结束时,模型组小鼠体重[(34.63±1.92) gvs (48.32±1.64)g]、睾丸质量[(80.0±3.9) mg vs (140.0±6.1) mg]、睾丸脏器系数[(0.22±0.01)％ vs(0.31±0.03)％]、精子活率[(48.66 ±8.08)％ vs (89.33±4.04)％]、精子浓度[(28.42±5.26)×106/m1 vs(77.67±8.73)×106/ml]、SOD[(140.82±10.08) U/mg prot vs(358.52 ±40.41) U/mg prot]和血清睾酮[(8.75±0.96) pg/ml vs(21.75 ±1.71) pg/ml]水平较空白组显著降低(P＜0.05),畸形精子百分率[(37.33±2.08) vs (15.33±1.53)％]和MDA[(54.89±6.09) nmol/ng prot vs(30.21±2.17)nmol/ng prot]水平显著升高(P＜0.05);金匮肾气丸治疗组小鼠体重[(39.80±2.89)gvs (34.63±1.92)g]、睾丸质量[(130.00±11.00) mgvs (80.00±3.90) mg]、睾丸脏器系数[(0.28±0.01)％vs(0.22±0.01)％]、精子活率[(76.00±5.29)％vs(48.66±8.08)％]、精子浓度[(56.08±4.29)×106/ml vs (28.42 ±5.26)×106/ml]、SOD[(206.59±16.38) U/mg prot vs(140.82±10.08) U/mg prot]和血清睾酮[(15.50±1.29) pg/ml vs (8.75±0.96) pg/ml]水平较模型组显著升高(P＜0.05),畸形精子百分率[(25.01±2.99)％ vs(37.33±2.08)％]和MDA[(35.84±3.61) nmol/ng prot vs (54.89 ±6.09) nmol/ng prot]水平显著降低(P＜0.05).模型组依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶1(NOQ-1)、Nrf2、血红素氧合酶1(HO-1) mRNA的表达水平较空白组显著降低(P＜0.05),半胱天冬酶3(Caspase 3)mRNA表达水平显著升高(P＜0.05);金匮肾气丸治疗组小鼠Nrf2和HO-1 mRNA的表达水平较模型组显著升高(P＜0.05),Caspase 3 mRNA表达水平显著降低(P＜0.05).病理组织学结果发现,模型组小鼠生精小管管腔内各级生精细胞层数减少,部分生精小管细胞完全脱落,精子数量减少;治疗组小鼠生精小管恢复趋于正常. 结论:金匮肾气丸可有效抑制环磷酰胺造成的睾丸损伤,其机制可能与金匮肾气丸能调控Nrf2信号通路基因表达,增强抗氧化酶的活性有关.
关键词：金匮肾气丸环磷酰胺睾丸损伤核因子E2相关因子2小鼠
分类号：R285.5(中药学)R691.6(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：现代农业产业技术体系(CARS-21)国家级大学生创新创业训练计划项目(201810376058)安徽省高校自然科学项目(KJ2018A0413)科技创新项目(202007d07050003)贫困县专项(201904f06020008)本科质量工程项目(2016sjjd079)本科质量工程项目(2018zygc075)本科质量工程项目(2018jyxm1153)皖西学院自然科学重点项目(WXZR201932)
论文发表日期：2020-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 160-166 )
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