长链非编码RNA Linc00662促进前列腺癌细胞生长的研究
姚志峰1
潘志尧2
姚毅文3
陈锦飞4
1.南京医科大学附属南京医院/南京市第一医院肿瘤科,江苏南京210006;南京医科大学第二附属医院肿瘤医学中心放射治疗科,江苏南京2100112.浙江大学医学部基础医学院生物化学系,浙江杭州310058;浙江大学附属第一医院泌尿外科,浙江杭州3100033.浙江大学附属第一医院泌尿外科,浙江杭州3100034.南京医科大学附属南京医院/南京市第一医院肿瘤科,江苏南京210006;南京大学医学院附属泰康仙林鼓楼医院肿瘤科,江苏南京210046;南京医科大学肿瘤个体化医学协同创新中心,江苏南京210006
摘要：目的:探讨Linc00662在前列腺癌的表达情况及对前列腺癌细胞生物学功能的影响. 方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对60例前列腺癌患者的前列腺癌组织标本以及正常前列腺上皮细胞(WPMY-1细胞)和前列腺癌细胞系(DU145、PC-3、LNCaP和22RV1)检测Linc00662的表达,并分析前列腺癌组织中Linc00662表达与患者临床病理特征的相关性.应用RNA干扰(siRNA)转染PC-3和DU145细胞,qRT-PCR验证干扰效率.通过CCK-8、Caspase 3/9活性测定、划痕试验、Transwell侵袭试验分别检测干扰Linc00662的表达对前列腺癌PC-3和DU145细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响. 结果:与邻近及正常组织前列腺上皮细胞相比,Linc00662在前列腺癌组织和细胞系的表达呈显著上调(P＜0.01).Linc00662的高表达与肿瘤分期(P =0.002)、原发灶大小(P =0.006)、淋巴结转移(P=0.001)及远处转移(P=0.001)呈正相关.si-Linc00662转染PC-3和DU145细胞后,Linc00662的表达明显下降(P＜0.01).与对照组相比,Linc00662干扰组在PC-3和DU145细胞中的增殖、侵袭及迁移能力均明显下降(P＜0.01),而凋亡增加(P＜0.01). 结论:Linc00662在前列腺癌组织及细胞中呈相对高表达,敲低Linc00662的表达可抑制前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并促进其凋亡,可作为前列腺癌新的标志物.
关键词：前列腺癌长链非编码RNALinc00662增殖凋亡侵袭迁移
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2020-07-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 588-594 )
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