PDE-5抑制剂联合听视觉性刺激Rigiscan检测与夜间勃起功能检测在ED评估中的对比研究
孙晓磊1
AshokRaj2
高庆强3
宋涛3
余文3
徐志鹏3
孙国海3
戴玉田3
1.南京医科大学鼓楼临床医学院男科,江苏南京210008;徐州医科大学附属医院泌尿外科,江苏徐州2210062.徐州医科大学附属医院泌尿外科,江苏徐州2210063.南京医科大学鼓楼临床医学院男科,江苏南京210008
摘要：目的:对比研究磷酸二酯酶5抑制剂(PDE-5i)联合听视觉性刺激(AVSS) RigiScan检测与阴茎夜间勃起功能检测(NPT),探讨PDE-5i联合AVSS检测在ED评估中的临床价值. 方法:2017～2018年诊断为勃起功能障碍(ED)的166例患者,年龄21～63岁,中位年龄31岁;病程3个月至10年,平均14月;所有患者均完成NPT检测和PDE-5i联合AVSS检测,对比其检测结果.NPT正常的患者认为是心理性ED,异常的患者认为是器质性ED. 结果:对比NPT检查,万艾可联合AVSS检测准确率与希爱力联合AVSS检测准确率无统计学差异(78.1％ vs 79.7％,P＞0.05).PDE-5i联合AVSS检测在评估心理性ED中的敏感性达到78.9％,特异性达到90.7％,整体准确率达到81.9％.根据PDE-5i联合AVSS检测结果将患者分为勃起正常组及异常组,两组在年龄、病程、IIEF-5评分及阴茎头部硬度≥60％的维持时间方面存在统计学差异(P＜0.05).受试者工作特征(ROC)曲线说明PDE-5i联合AVSS检测能够准确的反映患者勃起功能的情况. 结论:药物联合AVSS检测简单、经济、有效,具有较好的敏感性与特异性,可作为ED患者病因评估的首选筛查方法.
关键词：磷酸二酯酶5抑制剂听视觉性刺激勃起功能障碍阴茎夜间勃起功能检测
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(81671452)
论文发表日期：2020-07-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 601-604 )
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