不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究
蔡彪1
蔡鸿财1
庄锦涛1
杨璧铖1
万子1
杨其运1
涂响安1
孙祥宙1
邓春华1
张亚东2
1.中山大学附属第一医院男科,广东广州5100802.中山大学附属第一医院男科,广东广州510080;中山大学附属第一医院老年病科,广东广州510080
摘要：目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性.方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质量评分,同时评估其安全性.结果:在治疗期间,62例完成随访的患者中,5 min组和15 min组在治疗PE 1周后、2周后,IELT较基线水平均有显著提升(P＜0.001),PEDT评分较基线均改善(P＜0.05);而两组间在各时间点IELT、PEDT的差异均无统计学意义.所有患者均未发生涂药部位红肿等过敏反应;61例勃起硬度未受显著不良影响,6例勃起硬度反而增加;57例无明显阴茎麻木感或不影响性体验,全部患者均能成功完成性生活.结论:不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶均能有效治疗PE,且性生活前5 min使用即可起效,安全性较高.
关键词：早泄复方甘菊利多卡因时间窗疗效评估安全性
分类号：R698+.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2022-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 144-148 )
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