基于网络药理学和分子对接技术探讨徐福松教授水陆二仙丹治疗早泄的作用机制
张星
韩紫阳
颞盼
王恒
陈建淮
陈赟
南京中医药大学附属医院/江苏省中医院男科,江苏南京210000
摘要：目的:基于网络药理学分析水陆二仙丹治疗早泄的潜在作用机制.方法:通过TCMSP数据库查询水陆二仙丹的核心药物芡实、金樱子的主要化学成分;设定口服生物利用度、类药性为筛选参数,寻找活性成分;通过DisGeNET、GeneCards、OMIM和TTD等数据库查找早泄相关疾病靶点;利用网站Venny2.1.0构建韦恩图筛选药对、疾病的共同的靶点,通过软件Cytoscape构建药物-活性成分-靶点-疾病网络图;利用STRING平台构建PPI网络图;运用网站Metascape对共同靶点进行GO和KEGG分析;最后,利用核心基因的蛋白受体和小分子配体进行分子对接并用Pymol进行可视化.结果:共筛选出药对7种成分和171个预测靶点;早泄疾病靶点1 918个;韦恩图得共同靶点113个;GO结果分析显示BP显著富集于对有毒物质的反应,对无机物的反应等;CC显著富集于膜筏,质膜蛋白复合体等;MF显著富集于转录因子结合,激酶结合.KEGG分析结果显示通路富集于TNF signaling path-way,JAK-STAT signaling pathway,Cocaine addiction等.分子对接结果显示核心基因与成份有较好的结合能.结论:网络药理学研究揭示了水陆二仙丹药对治疗早泄的潜在机制,为后期动物、细胞验证水陆二仙丹药治疗早泄的有效性奠定了理论基础.
关键词：网络药理学水陆二仙丹早泄分子对接
分类号：R698+.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)R92(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
资助基金：国家自然科学基金(81701433)
论文发表日期：2022-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 149-156 )
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