雄蚕益肾方对雄性迟发性性腺功能减退大鼠睾丸组织生物钟基因表达的影响
吴悔1
宁港2
李波男2
石若冰1
彭阿建1
王浩宇3
曾顺4
周兴1
1.湖南中医药大学第一附属医院男科,湖南 长沙 4100072.湖南中医药大学研究生院,湖南 长沙 4102083.湖南中医药大学,湖南 长沙 4102084.湖南省中医院,湖南 长沙 410005
摘要：目的:探讨雄蚕益肾方对雄性迟发性性腺功能减退症(LOH)大鼠睾丸组织细胞生物钟基因表达的影响.方法:48 只 8 周龄雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,丙酸睾酮组,雄蚕益肾方低、中、高剂量组.模型组,丙酸睾酮组,雄蚕益肾方低、中、高剂量组大鼠腹腔注射480 mg/(kg·d)D-半乳糖(D-gal),连续注射 56d进行LOH造模,正常组大鼠每日腹腔注射相同体积生理盐水.造模成功后,雄蚕益肾方低、中、高剂量组分别给予10.4、20.8、41.6 g/(kg·d)体重剂量的雄蚕益肾方中药汤剂灌胃,每组每日均早、晚各灌胃 1 次;丙酸睾酮组大鼠肌注5.21 mg/(kg·d)体重剂量的丙酸睾酮,每周3 次;正常组和模型组给予相同体积的蒸馏水灌胃;各组均连续操作28d.实验结束后,采血离心取上清液ELISA法检测睾酮(T)水平,取睾丸组织进行RT-qPCR、Western印迹分别检测BMAL1、NR1D1、PER2、CRY1、StAR、CYP11A1 mRNA表达量和蛋白表达水平.结果:模型组大鼠血清睾酮水平、睾丸组织BMAL1、NR1 D1、PER2、CRY1、StAR、CYP11 A1 在mRNA表达量和蛋白表达水平均显著低于正常组(P＜0.05);与模型组相比,丙酸睾酮组、雄蚕益肾方低、中、高剂量组大鼠血清睾酮 显著升高(P＜0.05),雄蚕益肾方高剂量组大鼠睾丸组织StAR mRNA表达量、CYP11A1 mRNA表达量和蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),雄蚕益肾方低、中、高剂量组大鼠睾丸组织StAR蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),丙酸睾酮组、雄蚕益肾方低、中、高剂量组大鼠睾丸组织BMAL1、NR1 D1 蛋白表达水平及PER2 蛋白表达水平和mRNA表达量显著升高(P＜0.05),雄蚕益肾方中、高剂量组大鼠睾丸组织BMAL1 mRNA表达量、CRY1 蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),雄蚕益肾方低、中、高剂量组大鼠睾丸组织NR1D1 mRNA表达量显著升高(P＜0.05),丙酸睾酮组、雄蚕益肾方中、高剂量组大鼠睾丸组织CRY1 mRNA表达量显著升高(P＜0.05).结论:雄蚕益肾方能上调LOH大鼠睾丸组织生物钟基因BMAL1、NR1D1、PER2、CRY1 以及睾酮合成相关基因StAR、CYP11A1 mRNA表达量和蛋白表达水平,同时提高血清睾酮水平,可能是雄蚕益肾方干预LOH的机制之一.
关键词：雄蚕益肾方男性迟发性性腺功能减退症Leydig细胞生物钟基因
分类号：R698(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2023-01-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 76-82 )
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