LncRNA SNHG12通过调控E2F5对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
徐思蕾1
辜晓惠2
冯强2
1.电子科技大学医学院,四川成都 6100512.四川省医学科学院/四川省人民医院泌尿外科,四川成都 610031
摘要：目的:分析LncRNA SNHG12通过调控E2F5对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:构建抑制lncRNASNHG12表达的PC3细胞,分RWPE-1组、DU145组、LNCaP组、PC3组,采用实时荧光RT-PCR检测lncRNA SNHG12、E2F5表达.并干扰E2F5表达从而对PC3细胞转染,进一步分为NC组、si-NC组、si-SNHG12组、si-E2F5组、si-SNHG12+OE-si-NC、si-SNHG12+OE-E2F5组,检测各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭情况.结果:与癌旁组织相比,前列腺癌组织中lncRNA SNHG12、E2F5表达水平升高(P＜0.05).与RWPE-1组相比,DU145 组、LNCaP组、PC3 组细胞中 LncRNA SNHG12、E2F5 表达水平升高,且 PC3 组 LncRNA SNHG12、E2F5 表达水平最高(P＜0.05).与si-NC组相比,si-SNHG12组SNHG12表达水平降低(P＜0.05),表明干扰lncRNA SNHG12表达的PC3细胞株构建成功,与si-NC组相比,si-SNHG12组CyclinDl、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数降低,凋亡细胞升高(P＜0.05).与si-NC组相比,si-E2F5组E2F5表达水平降低(P＜0.05),表明干扰E2F5的PC3细胞株构建成功,与si-NC组相比,si-E2F5组CyclinD1、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数降低,凋亡细胞升高(P＜0.05).双荧光素酶报告试验显示,与si-NC组相比,E2F5可使SNHG12荧光素酶活性降低(P＜0.05),对MUT-SNHG12荧光素酶活性影响较小(P＞0.05).与si-NC组相比,抑制lncRNA SNHG12表达可使PC3细胞中E2F5表达、CyclinD1、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数降低,凋亡细胞升高(P＜0.05),与si-SNHG12+OE-si-NC组相比,si-SNHG12+OE-E2F5组E2F5表达、CyclinD1、MMP-9、OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数升高,凋亡细胞降低(P＜0.05).结论:干扰lncRNA SNHG12表达,可对E2F5表达进行调控,抑制前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭,并促进其癌细胞的凋亡.
关键词：前列腺癌LncRNA SNHG12E2F5增殖侵袭迁移
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2023-02-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 113-119 )
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