弱精子症患者精子锌稳态蛋白、GPR39和ANO1 mRNA的表达变化及其临床意义
贺春1
戴芳芳1
刘俊生2
耿亚松1
周均霞1
胡一珍1
郑波1
王树松2
1.邢台不孕不育专科医院检验科,河北邢台 0540042.河北省生殖健康科学技术研究院/河北省生殖医学重点实验室,河北石家庄 050071
摘要：目的:探究锌稳态相关蛋白、G蛋白偶联受体39(GPR39)及ANO1 mRNA在弱精子症精子中的表达变化,并分析其与精子运动能力的相关性.方法:选取2022年6月至2023年4月我中心收集的弱精子症患者精液标本(PR+NP＜40％,PR＜32％,精子浓度＞15 × 106/ml)40例,正常精液标本(PR+NP≥40％,PR≥32％,精子浓度＞15 × 106/ml)42例.通过CASA检测精液常规参数及精子活力,测量两组精浆锌的含量,运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对两组精子锌转运蛋白(ZIP13、ZIP8、ZNT10)、金属硫蛋白(MT1G、MT1、MTF)、GPR39和钙依赖性氯离子通道蛋白(ANO1)表达进行定量检测;运用激光共聚焦检测精子中的游离锌分布;运用免疫荧光染色观察精子中GPR39、MT1蛋白的表达;进一步采用Spearman秩相关分析其与精液参数的相关性.结果:与正常组相比,弱精子症组精浆锌的浓度无明显差异(P＞0.05),弱精子症组精子游离锌水平明显降低(P＜0.05);RT-qPCR检测结果显示,弱精子症组精子MT1G、MTF、ZIP13、GPR39、ANO1 mRNA相对表达量低于正常组(P＜0.05);两组间ZIP8、ZNT10、MT1 mRNA相对表达量无显著性差异(P＞0.05);免疫荧光结果显示弱精子组GPR39蛋白表达较低(P＜0.05);相关性分析结果显示MT1G、MTF、GPR39、ANO1 mRNA相对表达量与前向运动精子百分率和精子活动率呈正相关(P＜0.05).结论:弱精子症患者精子锌稳态蛋白(MT1G、MTF、ZIP13)、GPR39和ANO1 mRNA表达下调且其表达与精子运动能力呈正相关.
关键词：弱精子症锌敏感受体GPR39ANO1精子活力
分类号：R321.1(人体形态学)
论文发表日期：2024-01-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 18-25 )
英文信息