基于网络药理学和分子对接探讨火土既济丹治疗勃起功能障碍的作用机制
陈雪琴1
周旋2
沈宏平1
宋佳怡3
陈云杰4
张元斌4
蔡以力1
余怡3
刘亚华3
1.宁波大学附属第一医院传统医学中心,浙江宁波 3150002.宁波大学附属第一医院药物临床试验机构,浙江宁波 3150003.宁波大学附属第一医院生殖医学中心,浙江宁波 3150004.宁波大学附属第一医院药学部,浙江宁波 315000
摘要：目的:基于网络药理学和分子对接探讨火土既济丹治疗勃起功能障碍(ED)的潜在作用机制.方法:利用TCMSP和TCMIP数据库筛选出火土既济丹中的主要有效化合物及其靶点;在Genecards数据库中获取ED的治疗靶点基因;利用Venny软件获得火土既济丹及ED的共同靶点,应用STRING数据库构建火土既济丹治疗ED的蛋白互作网络(PPI),再利用Cytoscape软件筛选出核心靶点,运用R软件对共有靶点进行GO功能分析和KEGG通路分析;最后利用Chem3D、AutoDock Tools及QuickVina-W软件对火土既济丹与核心靶点进行分子对接.结果:共获得有效化合物64个,药物靶点822个,疾病靶点1 783个,共同靶点320个.PPI网络分析得到火土既济丹治疗ED的核心靶点包括ESR1、HSP90AA1、SRC、STAT3等.GO功能分析结果显示共同靶点参与对异种刺激的反应、激酶活性的正向调节、MAPK级联反应的正向调控等生物过程.KEGG通路分析提示PI3K-Akt、凋亡、MAPK、HIF-1、VEGF、自噬等信号通路可能与火土既济丹治疗ED的机制有关.分子对接显示火土既济丹关键活性分子与核心靶点均有良好的对接活性.结论:本研究利用网络药理学和分子对接的方法揭示火土既济丹通过多成分、多靶点、多通路治疗ED,为临床治疗及后续的研究提供依据与参考.
关键词：火土既济丹勃起功能障碍网络药理学分子对接
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2024-03-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 241-248 )
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