精索静脉曲张影响大鼠睾丸组织结构及蛋白质组学的实验研究
赵旭嵩1
房波1
田苍雨1
崔岩康1
沈天一1
王苏春1
汤昊1
吴猛2
徐锋1
1.南京大学医学院附属金陵医院泌尿外科,江苏南京 2100022.常州市武进中医医院/南京中医药大学武进附属医院,江苏常州 213161
摘要：目的:研究精索静脉曲张(VC)及VC高位结扎术(VCT)对大鼠睾丸组织蛋白质组学的影响,并分析差异蛋白和信号通路,观察睾丸组织显微结构变化.方法:选用60只雄性SD大鼠分3组,假手术组,VC组和VCT组,分别于手术操作后4周收集大鼠睾丸组织.质谱分析蛋白质的差异表达,KEGG通路复极化分析蛋白质通路改变,透射电镜观察生精细胞的显微变化.结果:获得有效鉴定及有临床意义的蛋白质共15种,其中RPS24、KIFAP3、HPX、RPL38、TOP2A、PRPF19、TRPM3、RPL32、CNBP、AHSG 等蛋白表达上调,RPS9、TKFC、SH3BGRL3、ACAA2、FABP3等蛋白表达下调,而发现的差异通路包括Ⅰ型4-氨基丁酸降解通路、eIF2信号传导通路和Ⅲ型谷氨酸降解通路等,其均与睾丸生长停滞的发病机制相关.电镜下观察,相较于VCT组,VC组大鼠睾丸组织表现为线粒体空泡变性,核仁致密,细胞核膜内陷,不规则等不利于睾丸细胞存活的超微结构改变.结论:VCT可通过改变睾丸细胞内的相关蛋白表达,影响睾丸细胞内基因通路的变化,进而影响睾丸的发育生长.这可能是VC致睾丸损伤、影响睾丸生精功能障碍的原因之一.这些分子途径的改变可以为了解VC提供理论依据,同时也为治疗VC提供了潜在的治疗靶点.
关键词：精索静脉曲张精索静脉高位结扎睾丸组织差异蛋白大鼠
分类号：R699.8(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2024-12-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1098-1104 )
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