复方玄驹胶囊联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍有效性和安全性的meta分析
王斌1
林浩成2
焦拥政3
贾金铭1
马卫国1
1.中国中医科学院广安门医院男科,北京 1000532.北京大学第三医院泌尿外科,北京 1001913.中国中医科学院眼科医院,北京 100040
摘要：目的:系统评价复方玄驹胶囊联合常规西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的有效性和安全性.方法:计算机检索中文数据库包括中国知网数据库、维普数据库、万方数字化期刊信息检索系统、读秀学术搜索系统与超星电子图书信息检索系统、方正Apabi电子图书等数据库,英文数据库包括Google学术搜索、Web of Science数据库、Scopus数据库、PubMed数据库建库至2024年4月符合条件的中英文文献,并依据Cochrane Hand-book 要求使用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果:共检索到符合条件的文献16篇,其中复方玄驹胶囊联合西药治疗组742例,西药治疗组742例.meta分析结果显示,复方玄驹胶囊联合常规西药对于Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的临床有效率显著高于单纯西药组(MD=6.19,95％CI:4.63～8.28,P＜0.01),对于生活质量的改善方面单纯西药治疗组优于复方玄驹胶囊联合常规西药治疗组(MD=-1.94,95％CI:-2.47～-1.40,P＜0.01),对于美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表(NIH-CPSI)评分单纯西药治疗组优于复方玄驹胶囊联合常规西药治疗组(MD=-3.92,95％CI:-4.94～-2.91,P＜0.01),对于国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分方面复方玄驹胶囊联合常规西药治疗组优于单纯西药治疗组(MD=2.90,95％CI:0.90～4.89,P=0.004),不良反应方面,复方玄驹胶囊联合常规西药与单纯西药治疗组没有统计学差异(MD=0.03,95％CI:-0.01～0.08,P=0.12),对于结果的有效率进行发表偏倚性分析,发现该漏斗图左右两侧不完全对称,提示可能存在发表偏倚性.结论:复方玄驹胶囊联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍,总有效率优于单纯西药治疗,可以改善患者勃起功能,有较高的安全性,但是对于患者的生活质量改善及NIH-CPSI评分不及西药对照组.
关键词：复方玄驹胶囊Ⅲ型前列腺炎勃起功能障碍meta分析联合治疗
分类号：R697+.33(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2025-01-19
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 61-68 )
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