基于HPLC-MS结合生物信息学探究麒麟丸治疗少弱精子症的作用机制
王春玲1
徐玉蓉1
贾亚旭1
刘嘉2
黄丽丽3
陈栢皓4
1.东南大学附属中大医院检验科,江苏南京 2100092.江苏卫生健康职业学院江苏省中医经典名方评价与转化工程研究中心,江苏南京 2118003.江苏省卫生发展研究中心/国家卫生健康委避孕药具警戒与生育力监测重点实验室/江苏省生育力保护与卫生技术评估重点实验室,江苏南京 2100364.东南大学医学院,江苏南京 210009
摘要：目的:使用高效液相色谱-静电场轨道阱串联质谱(HPLC-Q-Orbitrap/MS)探究麒麟丸的主要活性物质,并结合网络药理学和分子对接探索其治疗少弱精子症的作用机制.方法:(1)通过HPLC-Q-Orbitrap/MS对中药麒麟丸进行定量和定性分析.(2)通过含量分析和SwissADME筛选麒麟丸中排名前100位的化合物并预测其靶点,通过数据库检索少弱精子症靶点并构建"蛋白-蛋白相互作用"网络(PPI),采用DAVID数据库进行京都基因百科全书(KEGG)和基因本体(GO)富集分析并构建"药物-靶点-通路"网络.(3)使用SailVina进行分子对接验证.结果:(1)HPLC-Q-Orbitrap/MS分析发现中药麒麟丸中存在1 275种已知成分,并根据含量对其排名.(2)麒麟丸前100的化合物预测出共1 053个靶点和184个少弱精子症的潜在治疗靶点,KEGG通路分析以及GO分析表明麒麟丸治疗少弱精子症可能与类固醇激素合成通路、机体对类固醇激素的反应、细胞染色体区域和类固醇羟化酶活性有关,表明麒麟丸治疗少弱精子症的机制可能是通过调控机体的生殖激素合成、代谢以及反应过程相关.(3)对其关键靶点(CYP19A1、ESR1、HSP90AA1、p53、HIF1α和BCL2)的分子对接结果表明麒麟丸关键活性成分M030、M039、M043、M050、M055和M073与其均存在自发结合,具有小于-5 kJ/mol的结合能.结论:探索了麒麟丸的中药物质基础,发现其治疗少弱精子症的作用机制与类固醇激素的表达与响应过程高度绑定,为麒麟丸的临床应用提供理论基础.
关键词：麒麟丸少弱精子症高效液相色谱-静电场轨道阱串联质谱分子对接网络药理学
分类号：R965(药理学)
论文发表日期：2025-07-20
在线出版日期：2025-08-21（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 579-590 )
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