锌指蛋白A20 RNAi载体的构建及筛选
郭庆东1
张伟2
王春梅3
李兵1
曹卫东1
李侠1
章翔1
1.第四军医大学西京脑科医院神经外科,陕西,西安,7100322.第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,7100323.第四军医大学基础部电子显微镜中心,陕西,西安,710032
摘要：目的 我们前期的实验结果显示A20 mRNA和蛋白在人脑胶质瘤组织及细胞系(U251、U87、BT325)中高表达,本研究拟构建A20 RNAi载体,并检测其对U251细胞A20表达的抑制作用.方法 构建三种针对人A20基因的真核干涉表达载体,以脂质体法将其分别转染人脑胶质瘤细胞系U251,以RT-PCR、蛋白印迹法检测各干涉载体对U251细胞中A20 mRNA和蛋白表达的抑制作用.结果 成功构建三种针对A20基因的RNAi载体,经RT-PCR、蛋白印迹检测筛选出对A20基因干涉效果最佳的载体,命名为pSilencer3.1-A20R1.结论 成功构建A20基因干涉载体,为进一步探讨A20与脑胶质瘤恶性增殖、血管形成以及抗凋亡的关系奠定实验基础.
关键词：A20脑胶质瘤RNA干涉
分类号：Q343.1(遗传学分支学科)R329.2(人体形态学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 137-140 )
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