基于GatewayTM系统Dec1慢病毒表达载体的构建
李晓明1
林伟1
章翔1
王江1
张璟2
张健2
韩腾龙2
药立波2
1.第四军医大学西京医院神经外科,陕西西安,7100322.第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,陕西西安,710032
摘要：目的 利用GatewayTM技术构建分化型胚胎软骨发育基因1(Dec1)的慢病毒表达载体并建立稳定表达该目的基因的人胶质瘤U87细胞株.方法 从人脑胶质瘤组织中提取总RNA,经反转录得到目的cDNA.设计含有特异性酶切位点的引物,通过逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR),获得用于重组的Dec1目的基因全长.将目的片段克隆至入门载体(pENTRTM 3C)中产生入门克隆.利用GatewayTM技术,将入门克隆中的目的片段转接于目的载体(pLenti6.3/V5-DEST)中产生表达克隆pLenti6.3-Dec1.在293T细胞中包装慢病毒表达载体pLenti6.3-Dec1并转染U87细胞,通过灭瘟素筛选、Western blot鉴定,获得稳定表达Dec1的U87细胞株.结果 Dec1基因全长的获取与慢病毒表达载体pLenti6.3-Dec1的构建经PCR和测序得到证实.用pLenti6.3-Dec1转染U87细胞后,通过灭瘟素筛选,获得稳定表达Dec1的U87细胞株.结论 成功构建了pLenti6.3-Dec1慢病毒表达载体并建立稳定表达Dec1的人胶质瘤U87细胞株,为深入研究Dec1分子机制奠定了基础.
关键词：分化型胚胎软骨发育基因1GatewayTM系统慢病毒表达载体神经胶质瘤
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81001123)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 126-129 )
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