SENP3在小鼠脑损伤模型中的表达与细胞内定位
玉壮1
张顶顶1
厉华1
闫惠颖1
黄立添2
张华升1
杭春华3
1.南京大学医学院附属金陵医院神经外科2.南方医科大学南京临床医学院南京军区总医院神经外科,江苏 南京,2100023.南京大学医学院附属金陵医院神经外科; 南方医科大学南京临床医学院南京军区总医院神经外科，江苏 南京210002
摘要：目的：研究小泛素类修饰蛋白（SUMO）特异性蛋白酶3（SENP3）在创伤性脑损伤（TBI）脑组织中的分布和表达变化。方法成年雄性ICR小鼠84只，随机分为假手术组和TBI后3 h、6 h、12 h、24 h、3 d、5 d 共7组（每组12只）。通过自由落体法制作小鼠TBI 模型，应用免疫印迹法（Western blot）法检测TBI后脑组织中SENP3及半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Caspase－3）的蛋白表达变化。应用逆转录聚合酶链反应（ RT－PCR）法和免疫组织化学染色法检测TBI后脑组织中SENP3的表达和分布变化。结果 Western blot结果显示，SENP3及Caspase－3蛋白水平在TBI后6 h开始升高，24 h达到高峰。 RT－PCR结果显示伤灶周围脑组织中的SENP3的 mRNA水平在TBI后逐渐升高，并在12 h达到高峰。免疫组织化学染色检测结果显示假手术组SENP3在细胞核及胞浆内均有表达，但主要位于核内。与假手术组相比，TBI组的脑组织中SENP3阳性细胞的核明显增大、固缩，细胞排列紊乱。结论 SENP3可能参与了TBI后的神经细胞凋亡的机制。
关键词：创伤性脑损伤SUMO特异性蛋白酶3免疫组织化学染色小鼠
分类号：R651(外科学各论)
资助基金：国家自然科学基金(81171170)江苏省自然科学基金(BK2010459)军区医学科技创新项目(10Z024)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 196-199 )
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