神经垂体颗粒细胞瘤的临床病理分析
刘卫硕1
蒋建伟2
惠国帧3
1.苏州大学附属第一医院病理科,江苏苏州,2150002.南京医科大学附属苏州医院普外科3.苏州大学附属第一医院神经外科,江苏苏州,215000
摘要：目的 探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的临床与病理学特征,以提高对此罕见病的诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例神经垂体GCT的临床病理资料,并复习相关文献.结果 3例患者中男1例,女2例,年龄41～66岁.肿瘤由致密排列的多角形或圆形细胞构成,胞浆丰富,略嗜酸呈细颗粒状,无坏死及核分裂象.瘤细胞表达酸性钙链接蛋白S-100(3/3)、细胞表面糖蛋白CD56(2/3)、波形蛋白(Vimentin,2/3)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP,1/3),增殖细胞核抗原Ki-67约1％～5％.肿瘤细胞过碘酸雪夫氏(PAS)染色(+).随访3例患者,均存活.结论 神经垂体GCT非常罕见,对于鞍区发生的肿瘤,术前应考虑到神经垂体GCT的可能,以免误诊和延误治疗.
关键词：神经垂体颗粒细胞瘤诊断治疗
分类号：R736.4(内分泌腺肿瘤)
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2012CB518106)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 224-227 )
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