聚乙烯亚胺介导Bmk CT基因抑制C6胶质瘤细胞VEGF、MMP-9、AQP-1表达
张亚涛1
胡文涛2
蓝金星2
蔡玲3
徐东刚3
刘嘉霖2
1.洛阳市中医院西工院区南院重症医学科,河南 洛阳 4710002.解放军总医院第一医学中心神经外科医学部,北京 1008533.军事医学科学院,北京 100853
摘要：目的 东亚钳蝎氯离子通道毒素(Bmk CT)基因与非病毒载体阳离子聚合物聚乙烯亚胺(PEI)结合转染C6胶质瘤细胞,观察其对C6细胞中VEGF、MMP-9、AQP-1、p-ERK、p-AKT、p-NF-κBp65表达的影响.方法 通过生物信息学分析VEGF、MMP-9、AQP-1与胶质瘤恶性进展的关系.将PEI与空质粒pEGFP-N1和基因质粒pEGFP-N1-Bmk CT分别混合.将C6细胞分别转染PEI/pEGFP-N1和PEI/pEGFP-N1-BMKCT两种复合体.24 h后使用荧光显微镜观察转染情况.48 h后,用Western-blot检测VEGF、MMP-9、AQP-1、p-ERK、p-AKT、p-NF-κBp65蛋白表达水平.结果 VEGF、MMP-9、AQP-1与胶质瘤恶性进展密切相关.24 h后观察转染成功.与PEI/pEGFP-N1组相比,PEI/pEGFP-N1-Bmk CT组在转染48 h后VEGF、MMP-9、AQP-1、p-ERK、p-AKT、p-NF-κBp65蛋白表达水平下降.结论 使用PEI/pEGFP-N1-Bmk CT复合物转染C6细胞能抑制VEGF、MMP-9、AQP-1 表达,减轻肿瘤相关性水肿,这可能与ERK、AKT/NF-κB通路受抑制有关.
关键词：Bmk CT胶质瘤VEGFMMP-9AQP-1通路
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：国家自然科学基金(82473264)国家自然科学基金(82172680)国家自然科学基金(82373220)
论文发表日期：2025-04-08
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 12-16 )
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