小干扰RNA下调乳腺癌扩增基因3表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞转化生长因子-β通路的影响
游颜杰1
毕磊2
庄轶轩3
邱希辉4
张灏5
1.515041,广东,汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤研究实验室;515041,广东,汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤研究中心2.汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤研究中心,广东,5150413.汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤研究实验室,广东,5150414.汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院附属肿瘤医院中西医结合科,广东,5150415.515041,广东,汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤研究实验室;515041,广东,汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院肿瘤研究中心;515041,广东,汕头,汕头大学医学院附属肿瘤医院附属肿瘤医院中西医结合科
摘要：目的 观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰乳腺癌扩增基因3(amplified in breast cancer 3,AIB3)对乳腺癌细胞转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)通路关键分子smad2、smad3及转移相关分子基质金属蛋白-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)表达的影响.方法 制备3组靶向AIB3的特异性siRNA分别转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用逆转录-聚合酶联反应检测siRNA干涉效果以及smad2、smad3与MMP-9的表达水平变化.结果 与空白对照组相比,3组合成的靶向特异性siRNA均可有效抑制AIB3基因表达;干涉AIB3可同时显著下调smad2、smad3及MMP-9的表达水平.结论 成功设计有效干扰AIB3的siRNA序列,在乳腺癌细胞中应用siRNA干扰AIB3可有效抑制TGF-β通路和转移相关通路关键分子的表达,干扰AIB3基因表达有可能成为临床治疗乳腺癌转移的有效策略.
关键词：乳腺癌小干扰核糖核酸乳腺癌扩增基因3转化生长因子-β
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：广东省医学科研基金(B2010228)国家自然科学基金(81071736,30973508)汕头大学医学院基础与临床科研基金(LD030601)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 144-146 )
英文信息