氧化高密度脂蛋白对兔树突状细胞的成熟及趋化因子分泌的影响
雷霄1
赵文锐1
傅强2
川玲1
梁英魁1
王升1
郭烽1
李志樑2
1.海军总医院核医学科,北京,1000482.广州,南方医科大学珠江医院心血管内科,广东,510280
摘要：目的 在体外观察氧化高密度脂蛋白(oxidation-high density lipoprotein,ox-HDL)诱导兔外周血源性树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟情况,并观察ox-HDL对DCs趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1 alpha,MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白-1(macrophage chemoattractant protein-1,MCP-1)分泌的影响情况,探讨ox-HDL对DCs成熟及趋化作用的影响.方法 12只新西兰大白兔心尖穿刺采集外周血标本,分离培养树突状细胞;同时,冻存血浆,提取HDL并氧化修饰.培养的细胞随机分为磷酸盐缓冲液组、HDL组及ox-HDL组,分别加入磷酸盐缓冲液、HDL、ox-HDL干预24 h后收集细胞,检测细胞表面CD86、主要组织相容性复合物Ⅱ(major histocompatibility complex Ⅱ,MHCⅡ)、CD14表达.分别于12、24、48 h取细胞培养上清液测定趋化因子MIP-1α和MCP-1.结果 ox-HDL可以上调DCs表面CD86和MHCⅡ的表达,同时下调CD14的表达,细胞的形态由不成熟往成熟转变.细胞培养上清液中MCP-1随时间和ox-HDL浓度升高而逐渐升高,而MIP-1α水平受树突状细胞是否成熟影响不大.结论 ox-HDL可以促进DCs的成熟,并增加趋化因子MCP-1的分泌,导致斑块性质的不稳定,可能与斑块的免疫反应及炎症的活化相关.
关键词：氧化高密度脂蛋白树突状细胞趋化因子动脉粥样硬化斑块
分类号：R392.12(医学免疫学)R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：广东省科技计划(2009B030801206)广东省科技计划(2010B031500030)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 147-150 )
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