大鼠视神经少突胶质细胞培养方法的改良
王晓虹1
王苏平1
车菊华2
王虹3
汪涛4
朱艳玲5
1.大连医科大学附属大连市中心医院神经内科,辽宁大连,1160332.大连医科大学,辽宁大连,1160443.大连医科大学附属大连市中心医院综合神经外科,辽宁大连,1160334.大连医科大学附属大连市中心医院康复医学科,辽宁大连,1160335.大连市第三人民医院神经内科,辽宁大连,116033
摘要：目的 改良既往新生大鼠视神经组织块培养法体外培养少突胶质细胞.方法 新生2dSD大鼠,无菌条件下取双侧视神经,置于预先涂有多聚赖胺酸的培养皿中(直径3.5 cm),加入基础培养液约400μL;培养第4天时,更换为含0.5％胎牛血清化学限定培养液约400 μL;约第10天时,更换为无胎牛血清化学限定培养液约600 μL;第11天行髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)细胞免疫化学鉴定,计算阳性细胞百分率.重复培养3次,方差分析方法的稳定性.结果 视神经培养至第11天,每皿细胞数可达(6～8)×105个,90％以上为MBP阳性细胞;3次培养细胞的MBP免疫细胞化学染色阳性细胞百分率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 本实验方法所得成熟少突胶质细胞纯度高,数量足够一般细胞生物学实验使用,且方法简便、稳定.
关键词：视神经少突胶质细胞细胞培养
分类号：R322.85-332(人体形态学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 330-332,346 )
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