重症肌无力药物治疗进展
高洁1
楚兰2
张艺凡2
1.贵州医科大学神经病学教研室, 贵州 贵阳,5500252.贵州医科大学附属医院神经内科, 贵州 贵阳,550004
摘要：重症肌无力( myasthenia gravis,MG)是由多种抗体介导、细胞免疫依赖及补体共同参与、引起神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍的获得性自身免疫性疾病。胆碱酯酶抑制剂联合免疫治疗可使MG临床症状部分或完全缓解。近年来随着药物治疗及重症监护的发展,MG病死率明显降低。目前MG免疫治疗尚无统一方案,大部分患者需长期甚至终生服药。新型免疫抑制剂、单克隆抗体药物的应用对MG的治疗可能具有良好前景。作者就MG药物治疗进展进行综述。
关键词：重症肌无力免疫抑制剂单克隆抗体
分类号：R746.1(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 55-58 )
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