MiR-1207-3p靶向XRCC6对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响
宋韬1
周颖2
吴煌福1
何贵省1
1.570000 海南 海口,海南医学院第二附属医院肿瘤外科2.570000 海南 海口,海南医学院第二附属医院超声医学科
摘要：目的 探讨miR-1207-3p靶向X-射线修复交叉补充因子6(X-ray repair cross complementing 6,XRCC6)对结直肠癌细胞HT-29凋亡的影响.方法 运用TargetScan在线分析miR-1207-3p与XRCC6的相关性;将XRCC6的3′端非编码区克隆进pmirGLO载体中,利用双荧光素酶报告系统检测miR-1207-3p是否靶向调控XRCC6基因;用LipoFiter3转染试剂转染miR-1207-3p mimics或miR-1207-3p inhibitor进结直肠癌细胞HT-29后,通过Western Blot检测XRCC6蛋白表达量和结直肠癌细胞HT-29凋亡标志蛋白的表达量;采用An-nexin V染色法测定细胞凋亡水平.结果 通过TargetScan分析,miR-1207-3p仅在一个区域与XRCC6具有较高匹配度;通过双荧光素酶报告系统检测发现,miR-1207-3p靶向结合XRCC6的3′端非编码区;过表达miR-1207-3p时,XRCC6的表达量下降,细胞凋亡标志蛋白Cleaved-Casp3、Cleaved-Casp9的表达量显著上升,细胞凋亡水平上升(t=34.18,P<0.0001);敲低miR-1207-3p时,XRCC6的表达量上升,细胞凋亡标志蛋白Cleaved-Casp3、Cleaved-Casp9的表达量显著下降,细胞凋亡水平下降(t=3.375,P=0.0279).结论 MiR-1207-3p可通过抑制XRCC6表达量来促进结直肠癌细胞HT-29的凋亡.
关键词：MiR-1207-3pX-射线修复交叉补充因子6结直肠癌HT-29凋亡
分类号：R735.3(消化系肿瘤)
资助基金：海南省重点研发计划项目(SQ2017SHFZ0109)
论文发表日期：2020-06-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 142-146 )
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