基于网络药理学探讨三七治疗肝癌的作用机制
杨宝乐1
王小娟1
张书瑜2
马川1
李进虎2
黄琼2
1.730000 兰州,甘肃中医药大学药学院2.730050 兰州,联勤保障部队第九四〇医院医疗保障中心
摘要：目的 基于网络药理学、分子对接技术探究三七干预肝癌的潜在作用靶点及机制.方法 采用网络药理学的方法,通过TCMSP、CNKI、PubMed筛选三七的活性成分;通过GeneCard、SwissTarget Prediction获取三七活性成分的作用靶标;采用Cytoscape软件对三七干预肝癌的成分与靶点进行可视化,得到药物-成分-靶点网络图,通过STRING网站构建蛋白相互作用(PPI)网络,再用R软件对三七干预肝癌的靶点基因进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,最后采用分子对接技术对所得结果进行验证.结果 根据生物利用度和类药性从三七成分中共筛选出 7个有效成分和253 个靶基因,GeneCards中得到与肝癌相关靶基因16 964 个,二者取交集得到161 个三七干预肝癌有效靶点.经GO功能富集分析发现的基因与细胞因子活性、转录因子活性、核受体活性等功能有关,且经KEGG通路富集分析发现其与肿瘤、乙型肝炎、脂质和动脉粥样硬化等通路有关.分子对接结果发现,PPI网络中排名前 3 位的活性成分与排名前3 位的核心靶点蛋白可自发结合,且具有较强的结合活性.结论 三七防治肝癌的核心靶点为AKT1、白细胞介素-6 等,其机制可能与MAPK信号通路、AKT信号通路等有关.
关键词：三七肝癌网络药理学分子对接蛋白相互作用GO功能富集KEGG通路富集MAPK信号通路
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81571847)军队卫勤保障保障能力创新与生成专项计划项目(21WQ045)
论文发表日期：2023-08-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 149-154,163 )
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