龙胆苦苷通过抑制miR-103-3p表达促进成骨细胞成骨分化的研究
张丽茹
刘远航
050000 石家庄,石家庄市第二医院口腔科
摘要：目的 探讨龙胆苦苷(GPS)对成骨细胞MC3T3-E1 增殖、分化的影响,分析其对miR-103-3p的调控作用.方法 采用不同剂量GPS分别处理小鼠成骨细胞系MC3T3-E1,用MTT法检测细胞增殖活性;用qRT-PCR法检测miR-103-3p表达量;用qRT-PCR、Western blot法分别检测Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨保护素(OPG)、骨钙素(OCN)表达量;用试剂盒检测碱性磷酸酶(ALP)活性.后续实验中设置anti-miR-NC组、anti-miR-103-3p组、GPS-H+miR-NC组、GPS-H+miR-103-3p组,比较各组细胞增殖活性、ALP活性及OPG、OCN、RUNX2 蛋白和mRNA表达量.结果 GPS处理后细胞增殖活性、ALP活性升高,OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达升高,miR-103-3p表达量降低,且呈剂量依赖性(P＜0.05);与anti-miR-NC组比较,anti-miR-103-3p组细胞增殖活性、ALP活性和OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达水平均升高(P＜0.05);与GPS-H+miR-NC组比较,GPS-H+miR-103-3p组细胞增殖活性、ALP活性和OPG、OCN、RUNX2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P＜0.05).结论 GPS可通过下调 miR-103-3p表达促进MC3T3-E1 细胞增殖、分化,miR-103-3p可能为GPS治疗骨折的潜在靶点.
关键词：骨折龙胆苦苷成骨细胞MC3T3-E1细胞miR-103-3p碱性磷酸酶细胞增殖成骨分化
分类号：R683(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：河北省卫健委课题项目(20211449)
论文发表日期：2023-10-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 219-224 )
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