自发性乳糜疾病患者PROX1、FOXC2和VEGFR3基因表达模式的研究
俞家顺1
夏维木1
唐崎1
李文敏1
郑勇军1
郑立传1
于澎1
李展翅1
叶惟靖2
吕向国2
周燕峰1
1.上海市浦东新区浦南医院泌尿外科,上海 2001252.上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科,上海 200000
摘要：目的 探讨淋巴管发育关键基因群前同源盒基因1(PROX1)、叉头框蛋白 C2(FOXC2)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)与自发性乳糜疾病的相关性.方法 回顾性选取2019年1月至2023年12月上海市浦东新区浦南医院收治的25例自发性乳糜疾病患者为患者组,另选取同期体检的20例健康志愿者为对照组,比较两组受试者PROX1、FOXC2、VEGFR3蛋白及基因表达水平.结果 25例自发性乳糜疾病患者中,乳糜尿11例,乳糜腹6例,乳糜胸8例.患者组与对照组PROX1、FOXC2及VEGFR3全血蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);患者组PROX1、FOXC2及VEGFR3的mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05),乳糜尿、乳糜胸、乳糜腹患者PROX1和FOXC2表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 PROX1、FOXC2及VEGFR3基因在自发性乳糜疾病中表达上调,提示这些基因可能通过影响淋巴管结构和功能参与疾病的发生和发展.
关键词：自发性乳糜疾病淋巴管病变前同源盒基因1叉头框蛋白C2血管内皮生长因子受体3基因表达
资助基金：国家自然科学基金(82270707)浦东新区卫生健康委员会学科建设计划(PWZzb2022-07)浦东新区卫生健康委员会学科带头人人才计划项目(PWRd2022-07)浦东新区科技发展基金事业单位民生科研专项医疗项目(PKJ2025-Y30)
论文发表日期：2026-01-20
在线出版日期：2026-01-24（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 25-29 )
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