SATB2、MSH2及MSH6在结直肠癌组织中的表达及预后预测价值分析
陈朝乾
赵宗贤
胡宗举
姚远
徐顺
阜阳市人民医院肛肠外科,安徽 阜阳 236000
摘要：目的 探究特异AT序列结合蛋白2(SATB2)、错配修复蛋白[MutS同源蛋白2(MSH2)、MSH6]在结直肠癌组织中的表达,并分析三者单一检测及联合检测对预后的预测价值.方法 选取2022年1月至2024年11月阜阳市人民医院收治的124例结直肠癌患者为研究对象.比较结直肠癌组织和癌旁组织中SATB2、MSH2、MSH6表达情况,并比较不同病理特征及不同预后患者中三者的表达差异.采用Spearman相关性分析SATB2、MSH2、MSH6表达与结直肠癌预后的相关性,创建受试者工作特征(ROC)曲线分析SATB2、MSH2、MSH6对结直肠癌预后的预测价值.结果 结直肠癌组织SATB2阳性表达率为54.84%,显著低于癌旁组织的90.32%(P<0.05).结直肠癌组织MSH2、MSH6表达缺失率分别为9.68%、7.26%,均显著高于癌旁组织的2.42%、0.81%(P<0.05).TNM分期Ⅰ～Ⅱ期结直肠癌患者SATB2阳性表达率显著高于Ⅲ～Ⅳ期患者(P<0.05).预后不良组SATB2阳性表达率显著低于预后良好组(P<0.05),MSH2、MSH6缺失率显著高于预后良好组(P<0.05).经Spearman等级相关分析,SATB2阳性表达与预后不良成负相关(r=-0.246,P=0.006),MSH2、MSH6缺失与预后不良成正相关(rMSH2=0.476,PMSH2<0.001;rMSH6=0.369,PMSH6<0.001).ROC曲线分析显示,SATB2、MSH2、MSH6三者联合诊断的敏感度、特异度、曲线下面积分别为89.29%、64.58%、0.852,显著优于三者单一诊断(ZSATB2=3.517,PSATB2<0.001;ZMSH2=3.937,PMSH2<0.001;ZMSH6=5.206,PMSH6<0.001).结论 SATB2在结直肠癌组织中低表达,MSH2、MSH6在结直肠癌组织中具有较高缺失率,三者均与结直肠癌患者预后存在显著相关性,可用于结直肠癌预后预测.
关键词：特异AT序列结合蛋白2错配修复蛋白结直肠癌预后
资助基金：安徽省卫生健康科研项目(AHWJ2023BAa20164)
论文发表日期：2026-01-20
在线出版日期：2026-01-24（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 63-67 )
英文信息