Duchenne型肌营养不良呼吸功能研究进展
周宁1
吴士文2
1.100039 北京,武警总医院神经内科;121000,辽宁省锦州医科大学2.武警总医院神经内科, 北京,100039
摘要：由人肌养蛋白表达缺乏所致的Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD),是一种X连锁隐性遗传性肌病.其患者主要表现为肌力进行性下降,并逐渐累及呼吸肌和心肌,晚期多因心力衰竭和(或)呼吸衰竭而死亡.目前针对DMD呼吸功能下降的评估和治疗有大量的研究.本研究从DMD患者呼吸功能下降的年龄分布、评估方法及治疗等方面进行综述.
关键词：Duchenne型肌营养不良呼吸功能不全
分类号：R746.2(神经病学与精神病学)
资助基金：首都临床特色应用研究项目(Z151100004015025)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 225-229 )
英文信息