索拉非尼与阿帕替尼对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用比较
王一
李锦毅
1.武警总医院临床教研室, 北京,1000392.武警总医院临床教研室, 北京,100039
摘要：目的 比较索拉非尼及阿帕替尼对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用. 方法 设置药物浓度6.25 μg/ml、12.5 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml的索拉非尼(索拉非尼组)与阿帕替尼(阿帕替尼组)分别作用于SMMC-7721细胞.采用四甲基偶氮唑盐[3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]比色法检测索拉非尼、阿帕替尼对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,细胞划痕实验比较两种药物对SMMC-7721细胞迁移的影响,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测两种药物作用细胞后,其上清液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor, VEGF)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白介素6(interleukin-6,IL-6)的浓度. 结果 (1)随着给药浓度的增加,索拉非尼、阿帕替尼对细胞增殖的抑制作用增强;且同一药物浓度下,索拉非尼组生长抑制率均高于阿帕替尼组,差异有统计学意义(P＜0.001).(2)索拉非尼组、阿帕替尼组和对照组细胞迁徙面积比率分别为(0.26±0.012)%、(0.46±0.011)%和(0.66±0.023)%,三组迁徙面积比率差异有统计学意义(F=746.020,P＜0.001),进一步两两比较显示,索拉非尼组的迁徙面积小于阿帕替尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)药物作用后细胞上清液中VEGF、TNF-α、IL-6浓度,索拉非尼组均低于阿帕替尼组,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 索拉非尼、阿帕替尼都对SMMC-7721细胞的增殖、迁移、细胞因子均有抑制作用,且索拉非尼作用强于阿帕替尼.
关键词：索拉非尼阿帕替尼SMMC-7721血管内皮生长因子肿瘤坏死因子α
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81273980)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 681-684 )
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