沙利度胺联合他莫昔芬治疗晚期原发性肝癌的临床观察
凌士亮
吴华明
1.安徽省肥西中医院肿瘤科,安徽,合肥2312002.安徽省肥西中医院肿瘤科,安徽,合肥231200
摘要：目的 观察沙利度胺联合他莫昔芬治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性.方法 对符合入组标准的11例晚期肝癌患者予沙利度胺从100 mg/d开始口服,能耐受则1周后增加100 mg,以200 mg/d持续治疗;同时他莫昔芬15 mg/d,分3次口服,直至病情进展或出现治疗禁忌.结果 11例患者中,无CR病例,PR 1例,SD 4例,客观缓解率9.1%,疾病控制率45.5%.所有患者中位至疾病进展时间为2.7个月,中位生存时间为6.5个月.临床毒副反应较常见的为嗜睡、乏力、中性粒细胞减少,但并不严重,患者能耐受,未见治疗相关性死亡.结论 沙利度胺联合他莫昔芬治疗晚期肝癌,不良反应轻、耐受性较好、疗效较好、经济便利,可以作为晚期肝癌姑息性治疗方案.
关键词：原发性肝癌沙利度胺他莫昔芬
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 5-6 )
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