基因工程酵母全合成青蒿素的策略
曾丽香
冯丽玲
1.广州中医药大学热带医学研究所,广东,广州,5104052.广州中医药大学热带医学研究所,广东,广州,510405
摘要：目的 构建青蒿细胞色素P450单加氧酶(CYP71AV1)和青蒿醛△11(13)双键还原酶(DBR2)基因酵母表达载体,为在微生物体内重建青蒿素合成途径打下基础.方法 采用PCR扩增、片段连接表达载体、转化大肠杆菌、双酶切和序列分析鉴定重组子,并将CYP71AV1-DBR2双基因表达载体导入酵母菌中.结果 分别获得1488 bp的CYP71AV1基因和1246 bp的DBR2基因,构建了重组子pESC-CYP-DBR2,测序结果与GenBank上已登录的相应基因序列吻合,将其导入酵母菌后,已检测到它们的表达.结论 成功构建了青蒿素前体合成基因的酵母表达载体,为下一步培育青蒿素全合成酵母工程菌打下了基础.
关键词：青蒿基因克隆酵母载体构建
资助基金：国家自然科学基金(30870072)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 21-23 )
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