荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
欧阳琳
刘小华
刘先林
1.兴国县人民医院检验科,江西,兴国3424002.兴国县人民医院检验科,江西,兴国3424003.兴国县人民医院检验科,江西,兴国342400
摘要：目的 探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果 之间的关系.方法 运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测623例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA,同时运用ELISA方法 进行两对半指标的检测,并对结果 进行相关性探讨.结果 HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为97.0%(255/263),平均拷贝数为7.16E+06 IU/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为83.3%(200/240),平均拷贝数为5.23E+05 IU/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为53.8%(43/80),平均拷贝数为2.87E+05 IU/ml;HBsAb(+)组血清HBV-DNA检出率为50%(1/2),平均拷贝数为1.83E+03 IU/ml;HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为20%(1/5),平均拷贝数为3.00E+04 IU/ml;HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为40%(2/5),平均拷贝数为9.23E+03 IU/ml;HBsAg(+)组血清HBV-DNA检出率为13.3%(2/15),平均拷贝数为1.18E+07 IU/ml;HBV-M全阴性组HBV-DNA检出率为12.5%(1/8),平均拷贝数为1.23E+04 IU/ml.结论 HBV-M阴性患者仍有HBV-DNA阳性者,因此在检测中应联合应用两种方法 进行检测,提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据.
关键词：HBV-DNA荧光定量PCR两对半
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 7-8 )
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